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Toll-like Receptor (TLR) 抑制剂

Toll-like Receptor (TLR) 抑制剂 (69):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    		Inhibitor 98.40%
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
  • HY-W021879
    DSRM-3716

    5-碘异喹啉

    		Inhibitor 99.86%
    DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
  • HY-141537
    ABR-238901 Inhibitor 98.71%
    ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂，可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4）的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。
  • HY-P2565
    Pepinh-TRIF TFA Inhibitor 98.68%
    Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
  • HY-N6949
    Juglone

    胡桃醌

    		Inhibitor 99.68%
    Juglone (5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione) 是可从胡桃 Juglans regia 中提取的一种黄色染料。Juglone 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。Juglone 具有抗菌、抗肿瘤活性。
  • HY-145917
    SARM1-IN-2 Inhibitor 99.34%
    SARM1-IN-2 (Example 82) 是一种 SARM1 的抑制剂，IC50 值为 <1 μM。SARM1-IN-2 抑制轴突再生，暴露 72 小时后仅导致 6% 的再生。SARM1-IN-2 可用于轴突变性的研究。
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    帕米膦酸

    		Inhibitor 98.15%
    Pamidronic acid，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronic acid 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronic acid 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-W092043
    TLR4-IN-C34-C2-COOH Inhibitor
    TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
  • HY-128598
    MD2-TLR4-IN-1 Inhibitor 99.62%
    MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。
  • HY-109010
    Poseltinib Inhibitor 98.08%
    Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。
  • HY-153840A
    ODN INH 18 sodium Inhibitor 99.76%
    ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
  • HY-148511A
    Vidutolimod sodium Inhibitor
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
  • HY-153254
    BMS905 Inhibitor 99.59%
    BMS905 是一种具有口服活性的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂 (IC50 分别为 0.7 和 3.2 nM)。BMS905 抑制人/小鼠全血中 TLR7 或 TLR8 诱导的 IL-6 产生。BMS905 可用于狼疮研究。
  • HY-103639A
    M62812 Inhibitor 99.86%
    M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。
  • HY-150746
    ODN 24991 Inhibitor
    ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
  • HY-137345
    DB-3-291 Inhibitor 98.03%
    DB-3-291 是一种有效和选择性的 PROTAC CSK 降解剂，Kd 值为 1 nM (Pink: CSK 配体 (HY-131669); Blue: E3 连接酶配体 (HY-103597); Black: 连接子 (HY-N2407))。
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    托拉利单抗

    		Inhibitor
    Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 具有研究骨髓增生异常综合征 (MDS) 的潜力。
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium

    帕米膦酸二钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pamidronate disodium，第二代含氮双膦酸盐，是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKL 和 MMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失，从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wnt 和 β-catenin 的信号传导，能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
  • HY-N10521
    6'-Sialyllactose Inhibitor 99.51%
    6'-Sialyllactose 是一种唾液酸化的人乳低聚糖，可以促进双歧杆菌的增殖并塑造肠道菌群。6'-Sialyllactose 还抑制 toll-like receptor 4 信号转导并防止坏死性小肠结肠炎的发展。
  • HY-145645
    Paridiprubart Inhibitor
    Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 具有类风湿性关节炎研究的潜力。
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